Ter o SeQuent® Please NEO consignado no seu hospital é posicionamento de mercado

Nem todo DCB no mercado carrega o mesmo peso científico. O SeQuent® Please NEO é resultado da PACCOCATH-Technology®, desenvolvida pela B. Braun para resolver um problema específico: como entregar paclitaxel na parede do vaso de forma homogênea, sem depender de uma camada de polímero que pode gerar inflamação e reação trombótica a longo prazo.

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O que diferencia esse revestimento

O paclitaxel é incorporado a uma matriz de iopromida, um composto fisiologicamente inofensivo e degradável. Não existe polímero retendo o fármaco na superfície do balão. Estudos in vitro mostram que essa combinação distribui o medicamento de forma uniforme por toda a parede vascular, enquanto stents farmacológicos convencionais deixam cerca de 85% do vaso sem cobertura direta dos struts, resultando em concentração irregular do fármaco.

Uma única insuflação de 30 segundos é suficiente para inibir a proliferação celular e sustentar o efeito antiproliferativo. Não há segunda dose, não há liberação prolongada dependente de degradação polimérica ao longo de meses.

Design pensado para lesões difíceis

Perfil de cruzamento reduzido (0.033" a 0.037"), haste com revestimento hidrofílico e maior capacidade de rastreamento tornam o SeQuent® Please NEO uma opção viável mesmo em anatomias tortuosas ou calcificadas, onde outros balões perdem desempenho. Isso amplia o número de casos complexos que a equipe médica consegue tratar sem recorrer a alternativas de maior risco.

O que a evidência mostra na prática clínica

Mais de 28 estudos clínicos e 5.900 pacientes sustentam o uso do SeQuent® Please NEO em reestenose intra-stent, lesões de novo, doença de pequenos vasos e bifurcações. O BASKET-SMALL 2, maior ensaio randomizado da categoria, mostrou não inferioridade ao stent farmacológico de 2ª geração mantida por 36 meses de acompanhamento. O DEBUT demonstrou superioridade ao stent metálico em pacientes de alto risco de sangramento, com taxa de eventos cardíacos maiores de apenas 1% em 9 meses.

Esse volume de evidência é o motivo pelo qual as diretrizes da Sociedade Europeia de Cardiologia recomendam DCB para reestenose intra-stent com classe de recomendação I A, o grau mais alto possível.

Quando o hospital tem o SeQuent® Please NEO acessível no cath lab, a equipe médica passa a contar com o mesmo recurso terapêutico usado nos centros de referência em cardiologia intervencionista ao redor do mundo. Isso significa oferecer ao paciente uma alternativa validada por mais de uma década de pesquisa clínica internacional, no momento exato em que a lesão exige essa decisão.

Não se trata apenas de ter um insumo em estoque. É posicionar a instituição no mesmo patamar tecnológico dos serviços que definem o estado da arte em angioplastia coronária.

Quer levar o SeQuent® Please NEO para a sua instituição no Rio de Janeiro? Fale com a equipe Cardiovent: contato@cardiovent.com.br

Registro ANVISA nº 80136990988. Fabricante: B. Braun Melsungen AG. Distribuição e assistência RJ: Cardiovent.